Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
melosus
cp-pharma handelsgesellschaft mbh - meloxicam - stoðkerfi - dogs; cats; guinea pigs - hundar:lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hunda. kettir:lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. lina sársaukann og bólgu í langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. naggrísum:lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka tengslum með mjúkum vefjum aðgerð eins og karl gelding.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
mirvaso
galderma international - brimonidintartrat - húðsjúkdómar - aðrar húðsjúkdómar - mirvaso er ætlað til meðferðar við geðrofsroði rósroða hjá fullorðnum sjúklingum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
posaconazole accord
accord healthcare s.l.u. - posakónazól - mycoses - sveppalyf fyrir almenn nota - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. posaconazole hvötum er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar: sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (aml) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;blóðmyndandi stafa klefi grætt (hsct) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nystatin orifarm mixtúra, dreifa 100.000 a.e./ml
orifarm generics a/s - nystatinum inn - mixtúra, dreifa - 100.000 a.e./ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
genta-equine stungulyf, lausn 100 mg/ml
franklin pharmaceuticals ltd. - gentamicinum súlfat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
eusaprim mixtúra, dreifa 8 mg/ml+40 mg/ml
aspen pharma trading limited - sulfamethoxazolum inn; trimethoprimum inn - mixtúra, dreifa - 8 mg/ml+40 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lidokain mylan (lidokain farmaplus) stungulyf, lausn 10 mg/ml
mylan ireland limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lidokain mylan (lidokain farmaplus) stungulyf, lausn 20 mg/ml
mylan ireland limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
túfen saft 13,33 mg/ml
laboratoria qualiphar - guaifenesinum inn - saft - 13,33 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sínex saft 1 mg/ml
laboratoria qualiphar - bromhexinum hýdróklóríð - saft - 1 mg/ml